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佩索利单抗注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:佩索利单抗注射液
商品名称:圣利卓@Spevigo
英文名称:spesolimab injection
汉语拼音:Peisuolidankang Zhusheye
【成份】
活性成份:佩索利单抗
佩索利单抗为IgG1亚类(G1m3同种异型)的Fc工程人源化单克隆抗体，含κ轻链，是一种抗人几-36受体抗体。
辅料:三水醋酸钠、冰醋酸、蔗糖、盐酸精氨酸、聚山梨酯 20。
【性状】
无色至浅黄棕色溶液。
【适应症】
用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)发作。
【规格】
450 mg(7.5 mL)/瓶
【用法用量】
剂量
本品剂量为900mg单次静脉输注给药，持续90分钟。
如GPP发作症状持续，可在首次给药后1周再次给予一次900mg静脉输注给药(持续 90分钟)。
给药方法
本品必须稀释后使用。
在溶液及容器允许的情况下,应在给药前目视胃肠外给药制剂有无颗粒物和变色。本品是一种无色至浅黄棕色、澄清至淡乳白色溶液。如果溶液呈云雾状、变色或含有大颗粒或变色颗粒，应弃用。
使用前，本品未开封的药瓶可在原药盒中于室温(10℃至30℃)条件下避光存储最长 24小时。
制备
采取无菌操作技术制备注射液。
从含有100m无菌0.9%氯化钠注射液的容器内抽取15m并丢弃。
缓慢替换注入15m本品(两瓶450 mg/7.5m 规格药瓶中的全部内容物)。
使用前轻轻混匀。
立即使用稀释后的溶液。
给药
请勿将本品与其他药品混合。
本品需使用配有无菌、无热原、低蛋白结合率的内置滤器(孔径0.2mm)的静脉输液管路持续静脉输注给药，输液时间为90分钟。
如果发生输注减慢或暂停输注的情形，总输注时间(包括暂停时间)不应超过180分钟，参见【注意事项】。
可通过既有的静脉管路给予本品。输注前和输注结束时，应使用无菌0.9%氯化钠溶液冲洗输液管。禁止通过同一静脉通道并行给予其他药物。本品与聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚丁二烯和聚氨酯(PUR)材质的输液器以及聚砜(PES，中性或带正电)和带正电荷的聚酰胺(PA)材质的管内滤膜相容。
稀释溶液的存储
如果没有立即给药，将稀释溶液在2℃℃至8℃下冷藏存储，但不应超过4小时。避光保存。
治疗开始前的检查和程序
评估患者的结核感染情况。不建议活动性结核感染患者使用本品治疗。对于潜伏性结核，应在启用本品治疗前考虑开始潜伏性结核治疗。参见【注意事项】
【不良反应】
在说明书的其他章节对以下不良反应进行了更为详细的讨论:感染，参见【注意事项】
特定不良反应
感染
接受本品治疗的受试者中最常见的不良反应为感染。在Esayil-1研究的1周安慰剂对照期间，14%的接受圣利卓治疗的受试者和6%的接受安慰剂治疗的受试者报告了感染。圣利卓组1例受试者(3%)报告了严重感染(尿路感染)，安慰剂组无受试者报告。在Esayil-1研究中，直至第1周时，在接受圣利治疗的受试者中，观察到的感染为轻度(29%)至中度(71%)。药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性症状(DRESS)
在Esayil-1研究中,接受佩索利单抗治疗的GPP受试者报告了2例DRESS病例。应用 RegiSCARDRESS 验证评分(包括以下类别:“无”、“可能”、“很可能”或“明确”DRESS)评估了报告的病例。报告的病例被评估为“无DRESS和“可能的 DRESS”。
【禁忌】
1.本品禁用于对佩索利单抗或本品中的任何辅料有重度或危及生命超敏反应的患者。反应包括药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性症状(DRESS)参见【注意事项】和【不良反应】。
2.临床重要的活动性感染(例如，活动性结核病，详见【注意事项】)
【注意事项】
感染
本品可能增加感染风险。在Effisayi1-1试验的第1周安慰剂对照期，圣利卓组14%的受试者和安慰剂组6%的受试者报告了感染参见【不良反应】。
对于存在慢性感染的患者或有复发性感染史的患者，处方开具本品前，应考虑治疗的潜在风险和预期的临床获益。对于存在任何临床上重要的活动性感染的患者，在感染痊愈或得到充分治疗前，不建议开始本品治疗
应指导患者，如果在本品治疗后出现临床上的重要感染体征或症状，及时就医。
结核病风险
在开始本品治疗前评估患者的结核感染情况。活动性结核感染患者不应使用本品。
对于潜伏性结核患者或有结核病史的患者,如果无法确定其是否接受足够疗程的治疗，应在开始使用本品治疗前考虑抗结核治疗。在给予本品治疗期间和治疗后，应监测患者是否有活动性结核病的体征和症状。
恶性肿瘤风险
临床试验中有恶性肿瘤的个例报告。与本品的关系尚未完全阐明，应密切监测患者恶性肿瘤的发生。
超敏反应和输液相关反应
本品相关超敏反应可能包括速发反应(如速发严重过敏反应)和迟发反应(如药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性症状(DRESS))。
佩索利单抗在GPP受试者中的临床试验中,报告了药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性症状(DRESS)参见【不良反应】。
如果患者出现速发严重过敏反应或其他严重超敏反应的体征,应立即停用本品，并开始适当治疗参见【禁忌】。
如果患者发生轻度或中度输液相关反应，则停止本品输注，并考虑给予适当的药物治疗(例如，全身性抗组胺药和/或皮质类固醇)。在反应消退后，可以较慢的速率重新开始输注给药，并逐渐提高速率以完成输注。
免疫接种
接受本品治疗的患者应避免接种活疫苗。未在近期接种活病毒或活菌疫苗的使用本品治疗的患者中开展专项研究。
辅料
本品每900mg剂量含钠量少于1mmol(23mg)，即基本上“不含钠”
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机械的能力无影响或影响可忽略不计。
【药物相互作用】
未对佩索利单抗进行正式的药物相互作用研究。活疫苗和本品不应同时使用(参见【注意事项】)
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
风险概述
妊娠女性使用本品的数据有限,不足以获知药物相关的不良妊娠相关结局风险。已知人IgG可穿过胎盘屏障;因此，本品可能从母体传递至发育中的胎儿。在一项动物生殖毒性研究中，小鼠在器官形成期间静脉注射抗IL36R替代抗体未引起任何生殖毒性，参见【药理毒理】。
所有妊娠均具有发生出生缺陷、流产或其他不良结局的背景风险。适应症人群的重大出生缺陷和流产的估计背景风险不详。
哺乳
风险概述
尚无有关佩索利单抗是否会在人乳汁中分泌以及佩索利单抗对母乳喂养婴儿的影响或佩索利单抗对乳汁分泌的影响的数据。佩索利单抗是一种单克隆抗体，预计可分泌至人乳中。应权衡哺乳对婴儿的发育和健康获益和母亲对本品的临床需求，以及本品或母亲基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良作用。
【儿童用药】
尚未在儿童患者中确立本品的安全性和效果。
【老年用药】
在Effisayi1-1研究中，2例(6%)接受圣利治疗的受试者的年龄为65-74岁，无受试者年龄>75岁。圣利临床研究未纳入足够数量的>65岁的受试者，因此无法确定其治疗反应是否与年轻成人受试者不同。
【药物过量】
尚无本品药物过量的临床经验。
在临床试验中，佩索利单抗的最高给药剂量为1200mg。单次或重复给予最高达1200mg剂量的受试者中观察到的不良事件与本品的已知安全性特征一致。如发生药物过量，建议监测患者是否存在任何不良反应的体征或症状，并酌情给予适当对症治疗。
【临床药理学】
特殊人群药代动力学
年龄、性别和人种
基于群体药代动力学分析，年龄、性别和人种对佩索利单抗的药代动力学无影响。
肝功能损害和肾功能损害
作为单克隆抗体，预计佩索利单抗不经肝脏或肾脏消除。未进行正式研究评估肝功能或肾功能损害对佩索利单抗药代动力学的影响。
体重
体重较重的受试者的佩索利单抗血浆浓度较低。体重对佩索利单抗血浆浓度的临床影响尚不清楚
【药理毒理】
药理作用
佩索利单抗是一种人源化拮抗性单克隆IgG1抗体,可通过特异性地结合36R而抑制I-36R信号传导。佩索利单抗与-36R结合后可阻止后续同源配体(I-36a、B和y)活化I-36R，并阻止下游促炎症和促纤维化通路的活化。其减少 IL-36R 活化及治疗泛发性脓疱型银屑病发作的确切机制尚不明确。
毒理研究
生殖毒性
采用小鼠IL-36R抗体作为本品替代抗体进行的小鼠生殖毒性试验显示，雄性和雌性小鼠每周2次静脉给予最高剂量达50mgkg的替代抗体，未见对生育力的不良影响。在胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠雌性小鼠在器官发生期每周2次静脉给予最高剂量达50mg/kg的替代抗体，未见与给药相关的胚胎-胎仔致死性或胎仔畸形。在围产期毒性试验中，妊娠雌性小鼠自妊娠第6天至哺乳第18天每周2次静脉给予最高剂量达50mg/g的替代抗体，未见母体毒性，子代出生后发育、神经行为学或生殖性能未见与给药相关的影响。
【贮藏】
于2-8℃下避光保存和运输。请勿冷冻。
【包装】
2 瓶/盒。本品采用的包装系统为中硼硅玻璃管制注射剂瓶和注射制剂用覆聚乙烯-四
氟乙烯膜丁基橡胶塞。
【有效期】
36 个月
【批准文号】
国药准字SJ20220020
【上市许可持有人】
名称:Boehringer Ingelheim International GmbH
注册地址:Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany【生产企业】
企业名称:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
生产地址:Birkendorfer Strasse 65,88397 Biberach an der Riss, Germany【境内联系机构】
名称:勃林格殷格翰(中国)投资有限公司
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