【药品名称】

 通用名：丁苯酞氯化钠注射液 

 商品名：恩必普

【成分】本品主要成分为丁苯酞。

【适应症】本品用于轻、中度急性缺血性脑卒中。

【包装规格】100ml：丁苯酞25mg与氯化钠0.9g

【用法用量】本品应在发病后48小时内开始给药。静脉滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注时间不少于50分钟，两次用药时间间隔不少于6小时，疗程14天。PVC输液器对丁苯酞有明显的吸附作用，故输注本品时仅允许使用PE输液器。本品在发病48小时后开始给药的疗效、安全性尚无研究数据。

【不良反应】本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。

【禁忌】下列患者禁用：1.对本品或芹菜过敏者禁用。2.有严重出血倾向者禁用。

【注意事项】1.肝、肾功能受损者慎用。 2用药过程中需要注意肝功变化。 3.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。 4.有精神症状者慎用。

【孕妇用药】本品用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】本品仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其它药物是否有相互作用尚缺乏研究资料。

【药理作用】本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。

【贮藏】遮光，在阴凉处密封保存。 

【有效期】24个月 

【批准文号】国药准字H20100041

【生产厂家】石药集团恩必普药业有限公司

【药品名称】

 通用名：丁苯酞氯化钠注射液 

 商品名：恩必普

【成分】本品主要成分为丁苯酞。

【适应症】本品用于轻、中度急性缺血性脑卒中。

【包装规格】100ml：丁苯酞25mg与氯化钠0.9g

【用法用量】本品应在发病后48小时内开始给药。静脉滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注时间不少于50分钟，两次用药时间间隔不少于6小时，疗程14天。PVC输液器对丁苯酞有明显的吸附作用，故输注本品时仅允许使用PE输液器。本品在发病48小时后开始给药的疗效、安全性尚无研究数据。

【不良反应】本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。

【禁忌】下列患者禁用：1.对本品或芹菜过敏者禁用。2.有严重出血倾向者禁用。

【注意事项】1.肝、肾功能受损者慎用。 2用药过程中需要注意肝功变化。 3.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。 4.有精神症状者慎用。

【孕妇用药】本品用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】本品仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其它药物是否有相互作用尚缺乏研究资料。

【药理作用】本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。

【贮藏】遮光，在阴凉处密封保存。 

【有效期】24个月 

【批准文号】国药准字H20100041

【生产厂家】石药集团恩必普药业有限公司