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维加特用法用量

应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动尼达尼布【维加特】的治疗。
尼达尼布【维加特】推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。
根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药（参见[注意事项]、[不良反应]）。
尼达尼布【维加特】应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。
如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日剂量300mg。
剂量调整
如可适用，除了对症治疗以外，维加特的不良反应处理（参见[注意事项]、[不良反应]）可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150mg，每日两次）或降低的剂量（每次100mg，每日两次）重新开始尼达尼布【维加特】治疗。如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止维加特治疗。
肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（ChildPughB）迹象时，可中断治疗，或将维加特降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用维加特降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150mg，每日两次）。
当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（ChildPughB）的体征或症状时，应停用维加特。
对于轻度肝损伤患者（ChildPughA级）,慎用。
特殊人群
儿童人群
尚未在临床试验中研究维加特在儿童患者中的性和性。
老年患者（≥65岁）
与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到性和性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量（参见[药代动力学]）。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。
人种
基于群体药代动力学（PK）分析，无需调整维加特的起始剂量（参见[注意事项]、[药代动力学]）。黑人患者的性数据有限。
年龄、体重和性别
根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。性别对尼达尼布的暴露量没有影响（参见[药代动力学]）。
肾损伤
小于1％的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的（参见[药代动力学]）。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）患者中对尼达尼布的性、性和药代动力学进行研究。
肝损伤
尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除（>90％）；其暴露量在肝损伤患者（ChildPughA、ChildPughB）中有所增加（参见[药代动力学]）。
在轻度肝损伤（ChildPughA）的患者慎用。
在轻度肝损伤（ChildPughA）的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。
尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的性和性的研究。因此，不建议使用维加特对中度（ChildPughB）和重度（ChildPughC）肝损伤患者进行治疗（参见[药代动力学]）。
吸烟者
吸烟与尼达尼布【维加特】的暴露量减少有关。这可能改变尼达尼布【维加特】的疗效。鼓励患者在接受尼达尼布【维加特】治疗前停止吸烟，在使用维加特期间应避免吸烟。

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