吸收 来曲唑在胃肠道吸收迅速、完全，平均绝对生物利用度为99.9％。同时进食可轻度降低来曲唑的吸收率（中位tmax：1小时[空腹]对比2小时[进食]；平均......
144人浏览 发布时间：2019-05-15
对幼年大鼠进行的研究中，来曲唑的药理作用引起骨骼、神经内分泌和生殖系统改变。 雄性大鼠自最低剂量（0.003mf/Kg/日）骨骼生长和成熟降低，雌性大鼠......
151人浏览 发布时间：2019-05-15
药理作用 由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶......
143人浏览 发布时间：2019-05-15
【弗隆临床试验】 以下临床试验资料主要来自国外进行的临床研究。 辅助治疗 研究BIG 1-98(CFEM345 0019) 研究BIG 1-98是一项在超过8000例绝经后受体阳性的早......
180人浏览 发布时间：2019-05-15
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，......
64人浏览 发布时间：2019-05-15
随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心（2%～......
148人浏览 发布时间：2019-05-15
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类......
159人浏览 发布时间：2019-05-15
来曲唑片，本品为类白色片。绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。每次2.5mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临......
131人浏览 发布时间：2019-05-15
每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。......
134人浏览 发布时间：2019-05-15
体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后......
166人浏览 发布时间：2019-05-15
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