【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】重组人生长激素注射液

【商品名/商标】赛增(Jintropin)

【规格】30IU:10mg:3ml

【适应症】用于儿童、成人生长激素缺乏症，特纳氏综合症，儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍，手术、创伤后高代谢状态（负氮平衡），烧伤，脓毒败血症。

【用法用量】1.用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.10.15IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射，疗程为3个月至3年，或遵医嘱。 2.用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.20.4IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射。疗程一般2周左右。 3.用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始，如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日，等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一、二个月治疗的结果，可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日，等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I(IGFI)的水平可作为剂量参考。随年龄增长剂量降低。

【不良反应】1.生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停药后恢复正常。2.临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿、关节痛或肌痛)，这些副作用发生较早，发生率随用药时间延长而降低，罕见影响日常活动。3.长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低，无确切临床意义，但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生，抗体结合力超过2mg/L，则可能会影响疗效。

【禁忌】1.骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗；2.严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。

【注意事项】1.在医生指导下用于明确诊断的病人。2.糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。3.同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用，因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量，以避免其对生长激素产生的抑制作用。(参见药物相互作用)4.少数病人在生长激素治疗过程中可能发生甲状腺功能低下，应及时纠正，以避免影响生长激素的疗效，因此病人应定期进行甲状腺功能的检查，必要时给予甲状腺素的补充。5.患内分泌疾患(包括生长激素缺乏症)的病人可能发生股骨头骺板滑脱，在生长激素的治疗期若出现跛行现象应注意评估。6.有时生长激素可导致过度胰岛素状态，因此必须注意病人是否有葡萄糖耐量减低的现象。7.治疗期间血糖高于10mmol/L，则需胰岛素治疗。如需用150IU/日以上胰岛素仍不能有效控制血糖，应停用本品。8.注射部位应常变动以防脂肪萎缩。

【药物相互作用】同时使用糖皮质激素可能抑制激素的反应，故在生长激素治疗中糖皮质激素用量通常不得超过相当10—15mg氢化可的松/平方米体表面积。同时使用非雄激素类固醇可进一步增进生长速度。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜使用。

【药理毒理】1.人生长激素(hGH)是由脑垂体前叶，含有嗜酸性颗粒的生长激素(GH)分泌细胞所分泌，为191个氨基酸构成的肽类激素。本品是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的重组人生长激素(rhGH)，其氨基酸含量及序列与人生长激素完全相同。本品是在大肠杆菌(E.Coli)中合成的。合成是通过前激素(prehormone)进行的。该前激素是由自然存在于细菌中的，与信号肽连接的生长激素组成。前激素在细菌的细胞内壁中分裂，释放与天然生长激素完全相同的终产品进入壁膜间隙，然后仅破坏细胞外壁来收集，而细胞内壁保持完好，以保证绝少细菌蛋白污染终产品。2.分泌型基因重组人生长激素(rhGH)具有与人体内源生长激素同等的作用，刺激骨骺端软骨细胞分化、增殖，刺激软骨基质细胞增长，刺激成骨细胞分化、增殖，引起线形生长加速及骨骼变宽。促进全身蛋白质合成，纠正手术等创伤后的负氮平衡状态，纠正重度感染及肝硬化等所致的低蛋白血症;刺激免疫球蛋白合成，刺激淋巴样组织，巨噬细胞和淋巴细胞的增殖，增强抗感染能力;刺激烧伤创面及手术切口胶原体细胞合成纤维细胞，巨噬细胞分裂增殖，加速伤口愈合，促进心肌蛋白合成，增加心肌收缩力，降低心肌耗氧量，调节脂肪代谢，降低血清胆固醇、低密度脂蛋白的水平;补充生长激素不足或缺乏，调节成人的脂肪代谢、骨代谢、心肾功能。

【贮藏】2~8℃避光保存及运输，室温下可存放7天，溶解后的药液可置于2~8℃冰箱冷藏72小时。

【批准文号】国药准字S20050025

【生产厂家】长春金赛药业有限责任公司

【生产地址】长春市高新技术产业开发区越达路1718号

根据高质量临床研究和权威指南的数据，【赛增】（重组人生长激素注射液）在治疗儿童生长激素缺乏症（GHD）等适应症方面疗效确切且安全性良好，是临床上成熟可靠的治疗选择。

在解读具体数据前，需要先说明：目前的研究证据主要集中在长效剂型（如“金赛增”） 和短效剂型（如“赛增”） 两类。其中，关于长效生长激素的高质量临床研究非常充分，其疗效被证实优于或不劣于传统的短效剂型，且安全性相当。

临床疗效核心数据
治疗类型 关键研究数据 对比结论
长效生长激素 (周制剂) III期临床研究：治疗GHD患儿年生长速率达13.41厘米/年。
长期真实世界研究：1,170例患儿治疗3年，生长速率持续改善；339例患儿治疗5年，身高仍保持增长。
Meta分析：在治疗12个月时，改善身高标准差积分的效果优于每日注射的短效制剂。 疗效显著优于或不劣于短效制剂，且能将每年365次注射减少到52次，极大提升依从性。
短效生长激素 (每日注射) 标准治疗方案：作为对照，在各项研究中均表现稳定。例如，在一项为期52周的研究中，短效组的年生长速率为10.037厘米/年。 作为数十年的标准疗法，其有效性和安全性已得到海量临床实践的充分验证。

不同病因的具体疗效
长效生长激素（金赛增）已在多种导致身材矮小的疾病中被证实有效：

生长激素缺乏症 (GHD)：核心适应症，证据最充分。除了年生长速率超13厘米/年，真实世界研究还显示，治疗18个月后，患儿的平均身高标准差积分从-3.14显著改善至-1.53。

特发性矮小 (ISS)：一项包含52名患儿的研究显示，治疗18个月后，身高标准差积分从-3.33改善至-1.33，效果与GHD患儿相当。治疗2年后，年生长速率可达10.59厘米/年。

特纳综合征 (TS)：经过3年治疗，也显示出持续的身高改善与良好的安全性。

安全性及其他重要信息
安全性良好：无论是短效还是长效剂型，总体安全性均良好。

长效剂型：在累计超过15万例的真实世界应用中，未发现与药物相关的严重不良事件报告，抗体检测率为零。

短效剂型：常见不良反应为注射部位一过性反应（如红肿、疼痛）和体液潴留症状（如外周水肿），发生率约1%，通常随用药时间延长而减轻。

用药与监测：需在专科医生指导下使用，并定期监测身高、体重、甲状腺功能和血糖等指标。

权威认可：长效剂型（金赛增）已纳入2025年新版国家医保目录，并于2026年1月1日起生效，可显著降低患者的经济负担。同时，该药也获得了《中国儿童生长激素缺乏症诊治指南（2024年）》的一致推荐。

总结
总的来说，“赛增”系列（包括短效和长效）是目前治疗儿童矮小症非常有效且成熟的方案。长效周制剂在确保疗效的同时，大幅提升了治疗的便捷性，已成为更优的治疗选择。